Genética
PCR
A Reação em Cadeia da Polimerase (Polymerase Chain Reaction, PCR) é uma técnica de biologia molecular usada para amplificar um pedaço de ADN, e gera milhares a milhões de cópias de uma sequência específica de ADN.
Sequência de ADN/ARN
É o processo que inclui qualquer método ou tecnologia usada para determinar a ordem precisa de nucleótidos numa cadeia de ADN.
A sequência de RNA usa métodos de sequência de próxima geração para revelar a presença e a quantidade de ácido ribonucleico numa amostra biológica num determinado momento no tempo.
Microarrays de ADN
É uma coleção de pontos microscópicos de ADN numa superfície sólida. Os cientistas usam microarrays de ADN para medir a expressão de um grande número de genes ou para genotipar múltiplas regiões de um genoma.
Eletroforese por ácido nucleico
É uma técnica analítica usada para separar fragmentos de ADN ou RNA por tamanho e reatividade.
A água pura é essencial para obter resultados confiáveis na aplicação genética. As aplicações de RNA, em particular, exigem um tipo especial de água, uma vez que as RNases estão em todos os lugares e podem destruir o RNA livre se este não estiver protegido. Usar a água sem nuclease e com o grau de pureza certo ajuda a proteger o RNA e os nossos resultados.
Requisitos da água
Certifique-se de que está a utilizar o tipo de água certo para a sua aplicação. Eis os requisitos para as aplicações genéticas.
| É necessária sensibilidade | Resistividade (MΩ.cm)* | TOC (ppb) | Filtro (µm) | Bactérias (UFC/ml) | Endotoxinas (EU/ml) | Nucleases | Qualidade da água | |
| Eletroforese | Elevado | >18 | <10 | Ultrafiltro | <1 | <0,005 | Não detetado | I |
| Análise de endotoxinas | Padrão Elevado | >1 >18 | <50 <10 | <0,2 Ultrafiltro | <1 <1 | <0,05 <0,002 | NA Não detetado | I I |
| ELISA | Geral | >1 | <50 | <0,2 | <1 | NA | NA | Laboratório geral |
| Investigação de anticorpos monoclonais | Qualidade elevada geral | >1 >18 | <50 <10 | <0,2 UF | <1 <1 | NA <0,002 | NA ND | Laboratório geral Apirogénico Ultrapura |
